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Globale
Studio su entrectinib (RXDX-101) per il trattamento di pazienti affetti da tumori solidi con riarrangiamenti (fusioni) del gene NTRK 1/2/3 (Trk A/B/C), ROS1 o ALK
- Tumori
- Tumori solidi
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Attiva, non in fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- _
- Akashi
- Amsterdam
- Angers
- Ann Arbor
- Athens
- Atlanta
- Aurora
- Baltimore
- Barcelona
- Bedford Park
- bei-jing-shi
- Berlino
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- Tainan City
- Taipei City
- Tampa
- Temple
- tian-jin-shi
- Tolosa
- Toronto
- Tulsa
- Villejuif
- Warszawa
- Washington
- wu-han-shi
- Zion
Codice identificativo dello studio:
NCT02568267 2015‐003385‐84 RXDX-101-02
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio basket di fase II, in aperto, multicentrico e internazionale su entrectinib (RXDX-101) per il trattamento di pazienti affetti da tumori solidi con una fusione del gene NTRK1/2/3, ROS1 o ALK. I pazienti verranno assegnati a diversi bracci in base al tipo di tumore e alla mutazione del gene.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase II
Fase
NCT02568267,RXDX-101-02,2015‐003385‐84
Codice identificativo dello studio
Entrectinib
Trattamenti
Tumore mammario maligno, colangiocarcinoma, tumore maligno del colon-retto, neoplasie della testa e del collo, linfoma anaplastico a grandi cellule, melanoma, tumori neuroendocrini, carcinoma polmonare non a piccole cellule, tumore maligno dell’ovaio, tumore maligno del pancreas, carcinoma papillare della tiroide, tumori cerebrali primitivi, carcinoma a cellule renali, sarcomi, tumori maligni delle ghiandole salivari, tumore solido dell’adulto
Condizione
Titolo ufficiale
Studio basket (è uno studio in cui vengono trattate diversi tipi di tumore con uno stesso farmaco di fase II, in aperto, multicentrico e internazionale su entrectinib per il trattamento di pazienti affetti da tumori solidi localmente avanzati o metastatici con riarrangiamenti del gene NTRK1/2/3, ROS1 o ALK
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02568267
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02568267
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
