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Globale
Studio su cobimetinib + atezolizumab rispetto a pembrolizumab in pazienti con melanoma BRAFV600 wild-type avanzato non pretrattato
- Tumori
- Tumore della pelle
- Melanoma wild-type
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Terminato
Questo studio si svolge in
Città
- Ann Arbor
- Athina
- Badalona
- Barcelona
- Bari
- Bethlehem
- Bobigny
- Boston
- Breda
- Bristol
- bruges
- Bruxelles
- Budapest
- Cairns North
- Candiolo
- Chattanooga
- Chicago
- Cincinnati
- Dijon
- Douglas
- Duarte
- Edimburgo
- Erfurt
- Essen
- Francoforte sul Meno
- Gdańsk
- Geleen
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- Sankt-Peterburg
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- St. Petersburg
- Stanford
- Stoke-on-Trent
- Swansea
- Szczecin
- Szeged
- Tampa
- Thessaloniki
- Tolosa
- Truro
- Tucson
- Tübingen
- València
- Villejuif
- Warszawa
- West Palm Beach
- Winston-Salem
- Woolloongabba
- Wrocław
- Zaragoza
Codice identificativo dello studio:
NCT03273153 2016-004387-18 CO39722
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase III, multicentrico, in aperto e randomizzato volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di cobimetinib + atezolizumab rispetto a pembrolizumab in pazienti con melanoma BRAFV600 wild-type avanzato che non sono mai stati sottoposti a trattamento.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT03273153, CO39722, 2016-004387-18
Codice identificativo dello studio
Cobimetinib, atezolizumab, pembrolizumab
Trattamenti
Melanoma BRAFV600 wild-type avanzato
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, in aperto, multicentrico, a due bracci e randomizzato volto a esaminare l’efficacia e la sicurezza di cobimetinib + atezolizumab rispetto a pembrolizumab in pazienti con melanoma BRAFV600 wild-type avanzato non pretrattato
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03273153
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03273153
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
