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Globale
Studio volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’attività terapeutica di RO6874281 come terapia di associazione in partecipanti con carcinoma a cellule renali (RCC) in stadio avanzato non resecabile e/o metastatico
Study to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Therapeutic Activity of RO6874281 as a Combination Therapy in Participants With Unresectable Advanced and/or Metastatic Renal Cell Carcinoma (RCC)
- Tumori
- Cancro a cellule renali (CCR)
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Completata
Questo studio si svolge in
Città
- Baltimore
- Barcelona
- Chicago
- Herlev
- London
- Lyon
- Madrid
- Manchester
- Modena
- New Haven
- Pamplona
- Pavia
- Seoul
- Southampton
- Tolosa
- Toronto
- Tübingen
- València
- Würzburg
Codice identificativo dello studio:
NCT03063762 2016-003528-22 BP39365
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio clinico di fase Ib, in aperto, multicentrico, randomizzato ed adattivo volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’attività terapeutica preliminare di RO6874281 in associazione con atezolizumab con/senza bevacizumab in partecipanti con RCC avanzato non operabile e/o metastatico. Lo studio sarà costituito da una parte di incremento progressivo della dose e da una parte di espansione.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase I
Fase
NCT03063762, BP39365, 2016-003528-22
Codice identificativo dello studio
Atezolizumab, bevacizumab, RO6874281
Trattamenti
Carcinoma a cellule renali
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase IB di aumento progressivo della dose, multicentrico, randomizzato in aperto, per la valutazione della sicurezza, della farmacocinetica e dell’attività terapeutica di RO6874281, in associazione con atezolizumab ± bevacizumab, in pazienti affetti da carcinoma a cellule renali in stadio avanzato non resecabile e/o metastatico
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03063762
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03063762
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
