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Linfoma follicolare non trattato in precedenza con obinituzumab in uno studio non interventistico (URBAN)
Tumori Linfoma non-Hodgkin Linfoma follicolare
Dettagli di base
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Codice identificativo dello studio
NCT04034056, ML41215
Condizione
Linfoma follicolare
Titolo ufficiale
Studio non interventistico, retrospettivo e prospettico, multicentrico e a braccio singolo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di obinutuzumab in pazienti con linfoma follicolare avanzato non pretrattato
Riassunto dello studio
Valutare l’efficacia e la sicurezza di obinutuzumab nella routine clinica per il trattamento di prima linea del linfoma follicolare (LF) in base alla % di recidiva entro 24 mesi dall’inizio della terapia.
Criteri di idoneità
Tutti
≥18 Anni
No
Criteri di inclusione
- Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04034056
Criteri di esclusione
- Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04034056
Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.
Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile
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