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Globale
Linfoma follicolare non trattato in precedenza con obinituzumab in uno studio non interventistico (URBAN)
- Tumori
- Linfoma non-Hodgkin
- Linfoma follicolare
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Completata
Questo studio si svolge in
Città
- Alessandria
- Ancona
- Avellino
- Aversa
- Aviano
- Bari
- Barletta
- Bergamo
- Bologna
- Cagliari
- Caserta
- Catania
- Firenze
- Lecce
- Livorno
- Milano
- Modena
- Napoli
- Nuoro
- Padova
- Pagani
- Palermo
- Pavia
- Perugia
- Pescara
- Pisa
- Prato
- Reggio Calabria
- Reggio Emilia
- Roma
- San Giovanni Rotondo
- Siena
- Terni
- Torino
- Treviso
- Tricase
- Udine
- Varese
- Verona
Codice identificativo dello studio:
NCT04034056 ML41215
Riassunto dello studio
Valutare l’efficacia e la sicurezza di obinutuzumab nella routine clinica per il trattamento di prima linea del linfoma follicolare (LF) in base alla % di recidiva entro 24 mesi dall’inizio della terapia.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
NCT04034056, ML41215
Codice identificativo dello studio
Obinutuzumab
Trattamenti
Linfoma follicolare
Condizione
Titolo ufficiale
Studio non interventistico, retrospettivo e prospettico, multicentrico e a braccio singolo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di obinutuzumab in pazienti con linfoma follicolare avanzato non pretrattato
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
- Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04034056
Criteri di esclusione
- Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04034056
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it