Studio volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’attività antitumorale preliminare di RO7227166 in associazione a obinutuzumab e in associazione a glofitamab dopo una dose pre-trattamento di obinutuzumab somministrati in partecipanti con linfoma non Hodgkin a cellule B recidivante/refrattario

  • Tumori
  • Linfoma non-Hodgkin
  • Linfoma
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Stato dello studio:

In fase di reclutamento

Questo studio si svolge in
Città
  • Barcelona
  • cascina-perseghetto
  • Denver
  • Duarte
  • Gent
  • Houston
  • København
  • Leicester
  • Lille
  • Lombardia
  • London
  • Melbourne
  • Montpellier
  • oullins-pierre-benite
  • Rennes
  • San Francisco
  • St. Louis
Codice identificativo dello studio:

NCT04077723 2019-000416-28 BP41072

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

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      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questa sperimentazione consiste in un studio di fase I, in aperto e con incremento progressivo della dose volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di RO7227166 in partecipanti con linfoma non Hodgkin recidivante/refrattario (NHL r/r). RO7227166 verrà somministrato mediante infusione endovenosa (e.v.) in associazione a obinutuzumab e in associazione a glofitamab. Una dose fissa di obinutuzumab (Gpt; pre-trattamento) verrà somministrata sette giorni prima della prima somministrazione di RO7227166 e sette giorni prima della prima somministrazione di glofitamab. Questo studio entry-into-human è suddiviso in una fase con incremento progressivo della dose (Parte I e Parte II) e una fase di espansione della dose (Parte III).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase I Fase
      NCT04077723, BP41072, 2019-000416-28 Codice identificativo dello studio
      RO7227166, obinutuzumab, glofitamab, tocilizumab Trattamenti
      Linfoma, non Hodgkin Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase I in aperto volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’attività antitumorale preliminare di RO7227166 (un ligando 4-1BB bersaglio di CD19) in associazione a obinutuzumab e in associazione a glofitamab dopo una dose pre-trattamento di obinutuzumab somministrati in partecipanti con linfoma non Hodgkin a cellule B recidivante/refrattario

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04077723

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04077723

      A proposito di studi clinici

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