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Globale
Studio volto a valutare la sicurezza e la farmacocinetica di dosi crescenti di RO7425781 in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario (MM r/r)
- Tumori
- Mieloma multiplo
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
In fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- Auckland
- cascina-perseghetto
- Leeds
- London
- Melbourne
- Milano
- Nantes
- Napoli
- Odense
- Pessac
- Santander
- Seoul
Codice identificativo dello studio:
NCT04557150 2023-504571-25-00 BP42233
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio first-in-human, in aperto, non controllato, multicentrico, in monoterapia, e con incremento progressivo della dose ed espansione della dose. RO7425781 verrà somministrato a partecipanti con MM r/r per i quali non esista un trattamento standard o intolleranti alle terapie consolidate. Lo studio si articola in due parti: incremento progressivo della dose di RO7425781 (Parte 1) ed espansione randomizzata della dose di RO7425781 (Parte 2).
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase I
Fase
NCT04557150,BP42233,2023-504571-25-00
Codice identificativo dello studio
RO7425781
Trattamenti
Mieloma multiplo
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase I, multicentrico, in aperto per la valutazione della sicurezza e della farmacocinetica di dosi progressivamente aumentate di RO7425781 in partecipanti affetti da mieloma multiplo recidivato o refrattario
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04557150
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04557150
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it