Studio volto a valutare la sicurezza a lungo termine e l’efficacia di atezolizumab in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico precedentemente trattati

  • Tumori
  • Tumore del polmone
  • Cancro del polmone non a piccole cellule
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
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  • Al Ain
  • alicante--alacant-
  • Amersfoort
  • Aosta
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  • Arnhem
  • Athina
  • Avon
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  • zheng-zhou-shi
  • Zwolle
Codice identificativo dello studio:

NCT03285763 2017-001409-34 MO39171

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase III/IV, a braccio singolo e multicentrico volto a valutare la sicurezza a lungo termine e l’efficacia del trattamento con atezolizumab in pazienti affetti da NSCLC in stadio IIIB o IV andati incontro a progressione dopo chemioterapia sistemica standard (anche somministrata in associazione con una terapia anti-proteina 1 della morte cellulare programmata [anti-PD-1], dopo monoterapia anti-PD-1 o dopo terapia con un inibitore della tirosin-chinasi [TKI]). Lo studio sarà costituito da un periodo di screening, un periodo di trattamento, una visita di interruzione del trattamento e un periodo di follow-up.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase IV Fase
      NCT03285763, MO39171, 2017-001409-34 Codice identificativo dello studio
      Atezolizumab Trattamenti
      Carcinoma polmonare non a piccole cellule Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase III/IV, a braccio singolo, multicentrico volto a valutare la sicurezza a lungo termine e l’efficacia di atezolizumab (Tecentriq) in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico precedentemente trattati (TAIL)

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice:NCT03285763

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03285763

       

      A proposito di studi clinici

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