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Globale
Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di cobimetinib + atezolizumab e di atezolizumab in monoterapia rispetto a regorafenib in partecipanti con adenocarcinoma del colorettale metastatico (COTEZO IMblaze370)
- Tumori
- Carcinoma del colon-retto (CRC)
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Completata
Questo studio si svolge in
Città
- Arkhangel'sk
- Barcelona
- Birmingham
- Bonheiden
- Bruxelles
- Bydgoszcz
- Calgary
- Charleroi
- Chattanooga
- Clayton
- Duarte
- Edina
- Edmonton
- Fort Myers
- Frankston
- Gdańsk
- Gdynia
- Genova
- Goyang-si
- Gwangju
- Harvey
- Headington
- Heidelberg
- Hong Kong Island
- Houston
- Jacksonville
- Kortrijk
- Kraków
- Leuven
- London
- Madrid
- Manchester
- Milano
- Modena
- Montréal
- Mosca
- Napoli
- Nashville
- New Haven
- New Territories
- New York
- Oblast' di Omsk
- Oklahoma City
- Ottawa
- Pamplona
- Pisa
- Pittsburgh
- Port Macquarie
- Québec
- Romford
- San Giovanni Rotondo
- Seoul
- Setauket- East Setauket
- Sheffield
- Spokane
- St Leonards
- St. Louis
- St. Petersburg
- Sutton
- Toronto
- València
- Vancouver
- Wahroonga
- Washington
- Łódź
Codice identificativo dello studio:
NCT02788279 2016-000202-11 GO30182
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase III, multicentrico, in aperto, a tre bracci e randomizzato su partecipanti con carcinoma del colon-retto (CRC) localmente avanzato non resecabile o metastatico sottoposti ad almeno due precedenti regimi di chemioterapia citotossica per la malattia metastatica. Lo studio confronta regorafenib, che rappresenta una terapia standard in questo contesto, a cobimetinib + atezolizumab e ad atezolizumab in monoterapia.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT02788279,GO30182,2016-000202-11
Codice identificativo dello studio
Atezolizumab (MPDL3280A), un anticorpo anti-PD-L1 ingegnerizzato, cobimetinib, regorafenib
Trattamenti
Carcinoma del colon-retto
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, in aperto, multicentrico, a tre bracci e randomizzato volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di cobimetinib + atezolizumab e atezolizumab in monoterapia rispetto a regorafenib in pazienti affetti da adenocarcinoma del colorettale pretrattatonon resecabile localmente avanzato o metastatico
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02788279
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02788279
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