Registro europeo di patologia per osservare in modo prospettico i trattamenti terapeutici e outcome clinici nei pazienti affetti da carcinoma della mammella HER2-positivo localmente avanzato non resecabile o metastatico(SAMANTHA)

  • Tumori
  • Tumore al seno
  • Tumore al seno HER2-positivo
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
Città
  • Alba Iulia
  • Almada
  • Ancona
  • Bari
  • Brescia
  • București
  • Camposampiero
  • Catania
  • Cluj-Napoca
  • Coimbra
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  • Craiova
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  • friuli-venezia-giulia
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  • Klagenfurt am Wörthersee
  • Latina
  • Legnago
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  • Linz
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  • piemonte
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  • Ried im Innkreis
  • Ruse
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  • Stara Zagora
  • Timișoara
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  • Verona
  • Villach
  • Viterbo
  • Vraca
  • Wien
  • wiener-neustadt
Codice identificativo dello studio:

NCT02913456 MO39146

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo registro di malattia consiste in uno studio prospettico, multicentrico e non interventistico disegnato per osservare i regimi terapeutici antitumorali e gli esiti clinici in pazienti affetti da LA/mBC non resecabile HER2-positivo. La diagnosi di LA o mBC non resecabile può essere stata formulata fino a 6 mesi prima dell’arruolamento nel registro.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      NCT02913456, MO39146 Codice identificativo dello studio
      Carcinoma mammario Condizione
      Titolo ufficiale

      Registro europeo di patologia per osservare in modo prospettico i trattamenti terapeutici e outcome clinici nei pazienti affetti da carcinoma della mammella HER2-positivo localmente avanzato non resecabile o metastatico

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02913456

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02913456

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