Studio sulla sicurezza e tollerabilità di pirfenidone in associazione a nintedanib in partecipanti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (FPI)

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di pirfenidone in associazione a nintedanib in partecipanti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (FPI)

  • Disturbo respiratorio
  • Fibrosi polmonare idiopatica
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
Città
  • Ann Arbor
  • Bobigny
  • Boston
  • Bron
  • Calgary
  • Charleston
  • Chesterfield
  • Cincinnati
  • Coslada
  • Coswig
  • Essen
  • Falls Church
  • Fulda
  • Greensboro
  • Hellerup
  • L'Hospitalet de Llobregat
  • León
  • Los Angeles
  • Madrid
  • Monza
  • Nashville
  • New York
  • Nieuwegein
  • Omaha
  • Pisa
  • Portland
  • Rennes
  • Rotterdam
  • San Cristóbal de La Laguna
  • Sanatorio San Luigi
  • Sarasota
  • Sevilla
  • Siena
  • Stanford
  • Summit
  • Toronto
  • València
Codice identificativo dello studio:

NCT02598193 2015-003280-11 MA29895

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio clinico valuterà la sicurezza e la tollerabilità del trattamento di associazione di nintedanib e pirfenidone in partecipanti affetti da FPI. I partecipanti idonei allo studio dovranno aver ricevuto  pirfenidone a dose stabile per almeno 16 settimane. Nintedanib verrà aggiunto il Giorno 1 dello studio come trattamento di associazione per la FPI, per la durata di 24 settimane.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase IV Fase
      NCT02598193,MA29895,2015-003280-11 Codice identificativo dello studio
      Nintedanib, Pirfenidone Trattamenti
      Fibrosi polmonare idiopatica Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio esplorativo, multicentrico, in aperto, a braccio singolo, sulla sicurezza e tollerabilità di pirfenidone (Esbriet®) in associazione a nintedanib (Ofev®) in pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 40 Anni e ≤ 80 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02598193

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02598193

      Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it

       

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