Studio teso a valutare l’efficacia e la sicurezza di PRM-151 in pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica

  • Disturbo respiratorio
  • Fibrosi polmonare idiopatica
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Codice identificativo dello studio:

NCT04552899 2020-000791-38 WA42293

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio di fase III valuterà l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica (PK) della proteina ricombinante umana pentraxina 2 (PTX-2) (rhPTX-2; PRM-151) rispetto al placebo in partecipanti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (IPF).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT04552899, WA42293, 2020-000791-38 Codice identificativo dello studio
      PRM-151, placebo Trattamenti
      Fibrosi polmonare idiopatica Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo teso a valutare l’efficacia e la sicurezza di PRM-151 in pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥40 Anni & ≤ 85 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04552899

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04552899

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