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Studio teso a valutare l’efficacia e la sicurezza di PRM-151 in pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica
Disturbo respiratorio Fibrosi polmonare idiopatica
Dettagli di base
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Fase
Fase III
Codice identificativo dello studio
NCT04552899, WA42293, 2020-000791-38
Condizione
Fibrosi polmonare idiopatica
Titolo ufficiale
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo teso a valutare l’efficacia e la sicurezza di PRM-151 in pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica
Riassunto dello studio
Questo studio di fase III valuterà l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica (PK) della proteina ricombinante umana pentraxina 2 (PTX-2) (rhPTX-2; PRM-151) rispetto al placebo in partecipanti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (IPF).
Criteri di idoneità
Tutti
≥40 Anni & ≤ 85 Anni
No
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04552899
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04552899
Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.
Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile
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