Studio su pirfenidone in pazienti affetti da pneumopatia interstiziale fibrosante progressiva non classificabile

  • Disturbo respiratorio
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Completata

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  • Vila Nova de Gaia
  • Warszawa
  • Woolloongabba
  • Łódź
Codice identificativo dello studio:

NCT03099187 2016-002744-17 MA39189

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Scopo di questo studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di pirfenidone in partecipanti affetti da pneumopatia interstiziale (Interstitial Lung Disease, ILD) fibrosante che non può essere classificata con moderata o elevata certezza in nessun’altra categoria di ILD fibrosanti dall’analisi di un team multidisciplinare (MultiDisciplinary Team, MDT) (ILD “inclassificabile”).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase II Fase
      NCT03099187,MA39189,2016-002744-17 Codice identificativo dello studio
      Pirfenidone, Placebo Trattamenti
      Pneumopatie interstiziali Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase II multicentrico, internazionale, in doppio cieco, a due bracci, randomizzato e controllato con placebo sull’uso di pirfenidone in pazienti affetti da ILD fibrosante progressiva inclassificabile

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni e ≤ 85 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03099187

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03099187

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