Select Your Region
Globale
Trova i centri medici partecipanti e lo stato attuale dello studio in ciascuno di essi
Trova centri medici partecipanti
-
Home
-
Strumento di ricerca degli studi clinici
- Dettagli dello studio clinico
Studio su balovaptan in adulti affetti da disturbo dello spettro autistico con estensione in aperto di 2 anni
Disturbi del neurosviluppo Disturbi dello spettro autistico
Dettagli di base
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Fase
Fase III
Codice identificativo dello studio
NCT03504917, WN39434
Condizione
Disturbo dello spettro autistico
Titolo ufficiale
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di balovaptan in pazienti adulti affetti da disturbo dello spettro autistico, con fase di estensione in aperto di 2 anni
Riassunto dello studio
Questo studio valuterà l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica della somministrazione di balovaptan 10 mg una volta al giorno (QD) per via orale rispetto al placebo corrispondente in adulti (di età uguale o superiore a 18 anni) con disturbo dello spettro autistico (DSA).
Criteri di idoneità
Tutti
≥ 18 Anni
No
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03504917
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03504917
Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.
Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile
Results Disclaimer
Esplora studi correlati
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
Condividi le informazioni su questo studio
Link to Pageutilizzando una di queste opzioni
Copiato negli appunti!