Studio su balovaptan in adulti affetti da disturbo dello spettro autistico con estensione in aperto di 2 anni

  • Disturbi del neurosviluppo
  • Disturbi dello spettro autistico
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Terminato

Questo studio si svolge in
Città
  • Austin
  • Baltimore
  • Barcelona
  • Bellevue
  • Bordeaux
  • Boston
  • Catania
  • Chicago
  • Cleveland
  • Colorado Springs
  • Columbus
  • Dothan
  • Edimburgo
  • Gainesville
  • Glasgow
  • Houston
  • Kelowna
  • Lake Charles
  • London
  • Los Angeles
  • Lyon
  • Madrid
  • Minneapolis
  • Montréal
  • Nashville
  • New Haven
  • New York
  • Oklahoma City
  • Orangeburg
  • Orem
  • Orlando
  • Palmetto Bay
  • Pavia
  • Phoenix
  • Piacenza
  • Pittsburgh
  • Rogers
  • San Diego
  • San Francisco
  • Seattle
  • Sotteville-lès-Rouen
  • St. Louis
  • Terrassa
  • Torino
  • Toronto
  • Valladolid
  • White Plains
Codice identificativo dello studio:

NCT03504917 WN39434

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio valuterà l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica della somministrazione di balovaptan 10 mg una volta al giorno (QD) per via orale rispetto al placebo corrispondente in adulti (di età uguale o superiore a 18 anni) con disturbo dello spettro autistico (DSA).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT03504917, WN39434 Codice identificativo dello studio
      Balovaptan, Placebo Trattamenti
      Disturbo dello spettro autistico Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di balovaptan in pazienti adulti affetti da disturbo dello spettro autistico, con fase di estensione in aperto di 2 anni

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03504917

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03504917

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