Studio di estensione dello studio originario Roche volto a esaminare la sicurezza e l’efficacia di una singola dose di ocrelizumab in partecipanti con sclerosi multipla (SM)

  • Disordini autoimmuni
  • Sclerosi multipla (SM)
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Attiva, non in fase di reclutamento

Questo studio si svolge in
Città
  • 's-Hertogenbosch
  • A Coruña
  • Aabenraa
  • Aalborg
  • Aarhus
  • aci-castello
  • Amsterdam
  • Ankara
  • Barcelona
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  • Besançon
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  • Bratislavský kraj
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  • Bron
  • Brugge
  • Budapest
  • Buenos Aires
  • Bydgoszcz
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  • Carolina del Sud
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  • Castelló de la Plana
  • Catania
  • Cefalù
  • Chieti
  • Ciudad de México
  • claviers
  • Clermont-Ferrand
  • Coimbra
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  • Truro
  • Turku
  • Uis
  • València
  • Vancouver
  • Veneto
  • Verona
  • Vestland
  • Vigo
  • Warszawa
  • Zagreb
  • Łódź
Codice identificativo dello studio:

NCT03599245 2017-004886-29 MN39158

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio di estensione valuterà l’efficacia e la sicurezza di ocrelizumab in partecipanti con sclerosi multipla (SM) precedentemente arruolati in una sperimentazione clinica di fase IIIb/IV su ocrelizumab promossa da F. Hoffmann-La Roche (Roche) (ossia la sperimentazione originaria).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT03599245,MN39158,2017-004886-29 Codice identificativo dello studio
      Ocrelizumab Trattamenti
      Sclerosi multipla Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di estensione multicentrico, a braccio singolo, in aperto, per valutare efficacia e sicurezza di ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla precedentemente arruolati in uno studio clinico di fase IIIb/IV sponsorizzato da F. Hoffmann-La Roche

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni e ≤ 65 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03599245

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03599245

      Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it

       

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