Studio volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di una dose di ocrelizumab più elevata in adulti con sclerosi multipla recidivante
- Disordini autoimmuni
- Sclerosi multipla (SM)
Attiva, non in fase di reclutamento
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NCT04544436 2023-506467-34-00 BN42082
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato, a gruppi paralleli e multicentrico volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di una dose di ocrelizumab più elevata somministrata tramite infusione endovenosa (e.v.) ogni 24 settimane in partecipanti con sclerosi multipla recidivante (SMR) rispetto alla dose di ocrelizumab approvata da 600 mg.
Studio di fase IIIb, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di una dose di ocrelizumab più elevata in adulti con sclerosi multipla recidivante (SMR)
Criteri di idoneità
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