Sperimentazione clinica di ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla progressiva (CONSONANCE)

A Study to Evaluate Ocrelizumab Treatment in Participants With Progressive Multiple Sclerosis (CONSONANCE)

  • Disordini autoimmuni
  • Sclerosi multipla (SM)
  • Sclerosi multipla progressiva (SMP)
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Attiva, non in fase di reclutamento

Questo studio si svolge in
Città
  • Aarhus N
  • Abu Dhabi
  • Alexandria Governorate
  • Amiens
  • Banja Luka
  • Barcelona
  • Bari
  • Bayonne Cedex
  • Beirut
  • Białystok
  • Bogotá
  • Bordeaux
  • Boston
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  • Bron
  • Budapest
  • Burnaby
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  • Cagliari
  • Cairo Governorate
  • Cali
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  • Toronto
  • Trieste
  • Tuzla
  • Uis
  • Ulm
  • València
  • Vancouver
  • Verona
  • Warszawa
  • Wellesley
  • Westerstede
  • Wiesbaden
  • Zabrze
Codice identificativo dello studio:

NCT03523858 MN39159

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo è uno studio di efficacia e sicurezza, prospettico, multicentrico, in aperto, a singolo braccio, in pazienti con sclerosi multipla progressiva (SMP).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase IIIb Fase
      NCT03523858, MN39159 Codice identificativo dello studio
      Ocrelizumab Trattamenti
      Sclerosi multipla progressiva (SMP) Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio in aperto, a singolo braccio, della durata di 4 anni, per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con ocrelizumab in pazienti affetti da sclerosi multipla progressiva

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni e ≤ 65 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03523858

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03523858

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