Studio CREAD: studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di crenezumab rispetto a placebo in pazienti con malattia di Alzheimer (AD) da prodromica a lieve

Questo studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e a gruppi paralleli valuterà l’efficacia e la sicurezza di crenezumab rispetto al placebo in partecipanti con AD da prodromica a lieve. I pazienti verranno randomizzati in rapporto 1:1 al trattamento con infusione endovenosa (e.v.) di crenezumab o placebo ogni 4 settimane (q4w) per 100 settimane. La valutazione finale di efficacia e sicurezza verrà effettuata 52 settimane dopo la somministrazione dell’ultima dose di crenezumab.