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Studio CREAD: studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di crenezumab rispetto a placebo in pazienti con malattia di Alzheimer (AD) da prodromica a lieve
Studio CREAD: studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di crenezumab rispetto a placebo in pazienti con malattia di Alzheimer (AD) da prodromica a lieve
- Disturbi neurodegenerativi
- Malattia di Alzheimer (MA)
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Terminato
Questo studio si svolge in
Città
- Aarhus
- Albacete
- Albany
- Amadora
- Amherst
- Ankara
- Atlanta
- Auburn
- Austin
- Barcelona
- Basel
- Beachwood
- Białystok
- Bobigny
- Bradenton
- Brno-Bohunice
- Bron
- Budapest
- Burgos
- Caulfield
- Charleston
- Charlotte
- Culiacán Rosales
- Dallas
- Danbury
- Dayton
- Decatur
- Delray Beach
- El Palmar
- Elk Grove Village
- Eskişehir
- Esplugues de Llobregat
- Fairfield
- Flowood
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- Fujisawa
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- Westerstede
- Willow Grove
- Witten
- Woodstock
- Woodville South
- Yonago
- Zaragoza
- Łódź
- 横浜市
Codice identificativo dello studio:
NCT02670083 BN29552
Riassunto dello studio
Questo studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e a gruppi paralleli valuterà l’efficacia e la sicurezza di crenezumab rispetto al placebo in partecipanti con AD da prodromica a lieve. I pazienti verranno randomizzati in rapporto 1:1 al trattamento con infusione endovenosa (e.v.) di crenezumab o placebo ogni 4 settimane (q4w) per 100 settimane. La valutazione finale di efficacia e sicurezza verrà effettuata 52 settimane dopo la somministrazione dell’ultima dose di crenezumab.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT02670083,BN29552
Codice identificativo dello studio
Crenezumab, Placebo
Trattamenti
Malattia di Alzheimer
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare efficacia e sicurezza di crenezumab in pazienti affetti da malattia di Alzheimer da prodromica a lieve
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥50 Anni e ≤ 85 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02670083
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02670083
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it