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Globale
Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di MTAU9937A in pazienti con malattia di Alzheimer da prodromica a lieve
- Disturbi neurodegenerativi
- Malattia di Alzheimer (MA)
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Terminato
Questo studio si svolge in
Città
- 's-Hertogenbosch
- Aalborg
- Abington
- Albacete
- Albany
- Amsterdam
- Atlanta
- Bangor
- Barakaldo
- Barcelona
- Bayreuth
- Berlino
- Białystok
- Birmingham
- Bordeaux
- Boston
- Box Hill
- Bradenton
- Brescia
- Brisbane City
- Bron
- Burlington
- Bydgoszcz
- Chicago
- Córdoba
- Darlinghurst
- Delray Beach
- East Providence
- Elk Grove Village
- Fort Myers
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- Genova
- Glendale
- Guildford
- Günzburg
- Hannover
- Irvine
- Jette
- Jönköping
- Kalmar
- Katowice
- Knoxville
- Kogarah
- Kortrijk
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- Latham
- Leuven
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- motherwell
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- Siemianowice Śląskie
- Skåne län
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- Tampa
- Terrassa
- Tolosa
- Toms River
- Toronto
- Torrance
- Tricase
- Tübingen
- Ulm
- València
- Vejle
- Vermont
- Villeurbanne
- Warszawa
- Washington
- Wellington
- West Palm Beach
- Wrocław
Codice identificativo dello studio:
NCT03289143 2017-001800-31 GN39763
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase II, randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di MTAU9937A in pazienti con malattia di Alzheimer da prodromica a lieve. Per i pazienti che completeranno il periodo di trattamento in doppio cieco e che, secondo il parere dello sperimentatore, potrebbero trarre beneficio dal trattamento con MTAU9937A in aperto, sarà disponibile un periodo di estensione in aperto facoltativo della durata di 96 settimane.
Genentech, Inc.
Sponsor
Fase II
Fase
NCT03289143,GN39763,2017-001800-31
Codice identificativo dello studio
RO7105705, placebo, [18F]GTP1
Trattamenti
Malattia di Alzheimer
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, per valutare l’efficacia e la sicurezza di MTAU9937A in pazienti con malattia di Alzheimer da prodromica a lieve
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 50 Anni e ≤ 80 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03289143
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03289143
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it