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Sperimentazione clinica volta a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di RO7239361 in bambini deambulanti con distrofia muscolare di Duchenne
Neuropatia periferica e patologia muscolare Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
Dettagli di base
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Fase
Fase II/fase III
Codice identificativo dello studio
NCT03039686, CN001-016, 2016-001654-18,WN40227
Condizione
Distrofia muscolare di Duchenne
Titolo ufficiale
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di RO7239361 in bambini deambulanti affetti da distrofia muscolare di Duchenne
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di due diverse dosi settimanali di RO7239361 in bambini deambulanti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD).
Criteri di idoneità
Maschio
≥6 Anni e ≤ 11 Anni
No
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03039686
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03039686
Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.
Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile
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