Sperimentazione clinica volta a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di RO7239361 in bambini deambulanti con distrofia muscolare di Duchenne

  • Neuropatia periferica e patologia muscolare
  • Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
Città
  • Atlanta
  • Baltimore
  • Buenos Aires
  • Chicago
  • Cincinnati
  • Columbus
  • Esplugues de Llobregat
  • Essen
  • Gainesville
  • Gent
  • Göteborg
  • Iowa City
  • Kansas City
  • Kodaira
  • Las Vegas
  • Leiden
  • Liverpool
  • London
  • Lyon
  • Matsumoto
  • Messina
  • Milano
  • Nantes
  • New Haven
  • Nijmegen
  • Nishinomiya
  • Orlando
  • Ottawa
  • Paris
  • Parkville
  • Phoenix
  • Roma
  • Sacramento
  • Seattle
  • Sendai
  • South Brisbane
  • St. Louis
  • Stanford
  • Strasbourg
  • Toyonaka
  • València
  • Westmead
  • Worcester
Codice identificativo dello studio:

NCT03039686 2016-001654-18 CN001-016

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questa sperimentazione consiste in uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di due diverse dosi settimanali di RO7239361 in bambini deambulanti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase II/fase III Fase
      NCT03039686,CN001-016,2016-001654-18 Codice identificativo dello studio
      RO7239361, placebo corrispondente a RO7239361 Trattamenti
      Distrofia muscolare di Duchenne Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di RO7239361 in bambini deambulanti affetti da distrofia muscolare di Duchenne

      Criteri di idoneità

      Maschio Sesso
      ≥6 Anni e ≤ 11 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03039686

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03039686

      Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it

       

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