Stabilire la dose iniziale ottimale di Mircera somministrato per via sottocutanea per il trattamento di mantenimento dell’anemia in pazienti pediatrici con malattia renale cronica in dialisi o non ancora in dialisi

  • Disturbo renale
  • Anemia renale
  • Malattia renale cronica
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Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
Città
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  • Kansas City
  • Kraków
  • Lille
  • Loma Linda
  • Milano
  • Paris
  • Sevilla
  • Strasbourg
  • Torino
  • Toruń
  • Vilnius
  • West Orange
  • Zabrze
  • Łódź
Codice identificativo dello studio:

NCT03552393 2016-004779-39 NH19708

      Trova centri di sperimentazione

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      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Stabilire la dose iniziale di Mircera somministrato per via sottocutanea per il trattamento di mantenimento dell’anemia in pazienti pediatrici con malattia renale cronica (MRC) in dialisi o non ancora in dialisi al momento del passaggio dal trattamento sottocutaneo (s.c.) di mantenimento con epoetina alfa, epoetina beta o darbepoetina alfa a dose stabile.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase II Fase
      NCT03552393,NH19708,2016-004779-39 Codice identificativo dello studio
      Mircera Trattamenti
      Anemia, insufficienza renale cronica Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio in aperto, a braccio singolo e multicentrico volto a stabilire la dose iniziale ottimale di MIRCERA® somministrato per via sottocutanea per il trattamento di mantenimento dell’anemia in pazienti pediatrici con malattia renale cronica in dialisi o non ancora in dialisi

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 3 Mesi e ≤ 17 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03552393

      Criteri di esclusione

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