Studio su volontari sani e pazienti con epatite B cronica volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e multiple di RO7020531

  • Malattie infettive
  • Virus dell’epatite B
  • Volontari sani
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
Città
  • Amsterdam
  • Auckland
  • Bergamo
  • cascina-perseghetto
  • Chang Wat Chiang Mai
  • Hong Kong Island
  • Krung Thep Maha Nakhon
  • Liverpool
  • London
  • Modena
  • New Territories
  • Sofia
  • Taichung City
  • Tainan City
  • Taipei City
Codice identificativo dello studio:

NCT02956850 2016-003723-38 NP39305

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio in aperto per lo Sponsor, in cieco per lo sperimentatore e per i partecipanti e multicentrico valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di RO7020531 in partecipanti sani e partecipanti con epatite B cronica. La Parte I verrà condotta in due step, dose singola crescente (SAD) e dosi multiple crescenti (MAD), che includeranno solo volontari sani. La Parte II avrà inizio dopo il completamento dello step MAD della Parte I e includerà solo pazienti con epatite B cronica (CHB).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase I Fase
      NCT02956850,NP39305,2016-003723-38 Codice identificativo dello studio
      Placebo, RO7020531 Trattamenti
      Epatite B cronica Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase I, multicentrico, controllato verso placebo, in aperto per lo Sponsor, in cieco per lo sperimentatore e il soggetto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica della somministrazione orale di RO7020531: (1). a dosi singole e multiple crescenti in soggetti sani di sesso maschile e femminile; (2). nel trattamento di pazienti con infezione cronica da virus dell'epatite B per la durata di 6 settimane

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni e ≤ 65 Anni Età
      Accepts Healthy Volunteers Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02956850

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02956850

      A proposito di studi clinici

      Che cos'è uno studio clinico? Perché considerare la possibilità di partecipare ad una sperimentazione? E perché Roche conduce studi clinici?

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