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Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di faricimab in pazienti affetti da degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (LUCERNE)
Disturbi dell'occhio Degenerazione maculare umida legata all’età
Dettagli di base
Riassunto dello studio
Questo studio valuterà l’efficacia, la sicurezza, la durabilità e la farmacocinetica di faricimab somministrato a intervalli secondo quanto specificato nel protocollo rispetto ad aflibercept una volta ogni 8 settimane (Q8W) in pazienti affetti da degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (nAMD).
Criteri di idoneità
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03823300
Criteri di esclusione
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