Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di faricimab in pazienti affetti da degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (LUCERNE)
- Disturbi dell'occhio
- Degenerazione maculare umida legata all’età
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NCT03823300 2018-004042-42 GR40844
Riassunto dello studio
Questo studio valuterà l’efficacia, la sicurezza, la durabilità e la farmacocinetica di faricimab somministrato a intervalli secondo quanto specificato nel protocollo rispetto ad aflibercept una volta ogni 8 settimane (Q8W) in pazienti affetti da degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (nAMD).
STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, CON DOPPIO MASCHERAMENTO, CONTROLLATO CON PRINCIPIO ATTIVO, VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI FARICIMAB IN PAZIENTI AFFETTI DA DEGENERAZIONE MACULARE NEOVASCOLARE CORRELATA ALL’ETÀ (LUCERNE)
Criteri di idoneità
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03823300
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