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Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di faricimab in pazienti affetti da degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (LUCERNE)
Disturbi dell'occhio Degenerazione maculare umida legata all’età
Dettagli di base
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Fase
Fase III
Codice identificativo dello studio
NCT03823300, GR40844, 2018-004042-42
Condizione
Degenerazione maculare umida
Titolo ufficiale
STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, CON DOPPIO MASCHERAMENTO, CONTROLLATO CON PRINCIPIO ATTIVO, VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI FARICIMAB IN PAZIENTI AFFETTI DA DEGENERAZIONE MACULARE NEOVASCOLARE CORRELATA ALL’ETÀ (LUCERNE)
Riassunto dello studio
Questo studio valuterà l’efficacia, la sicurezza, la durabilità e la farmacocinetica di faricimab somministrato a intervalli secondo quanto specificato nel protocollo rispetto ad aflibercept una volta ogni 8 settimane (Q8W) in pazienti affetti da degenerazione maculare neovascolare correlata all’età (nAMD).
Criteri di idoneità
Tutti
≥50 Anni
No
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03823300
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03823300
Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.
Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile
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