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Globale
Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di faricimab (RO6867461) in pazienti affetti da edema maculare diabetico
- Disturbi dell'occhio
- Edema maculare diabetico
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Completata
Questo studio si svolge in
Città
- Aalborg
- aan
- Ankara
- Augusta
- Aurora
- Austin
- Bakersfield
- Barcelona
- Barnet
- bei-jing-shi
- Belfast
- Beverly Hills
- Binningen
- Bloomfield
- Boisbriand
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- Towson
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- uxbridge
- Valladolid
- València
- Vancouver
- Walnut Creek
- Warszawa
- Waterford
- wen-zhou-shi
- west-columbia
- Westmead
- wu-xi-shi
- Würzburg
Codice identificativo dello studio:
NCT03622593 2017-005105-12 GR40398
Riassunto dello studio
Questo studio valuterà l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di faricimab somministrato ogni 8 settimane e con un regime a intervalli di trattamento personalizzato rispetto ad aflibercept una volta ogni 8 settimane (Q8W) in pazienti affetti da edema maculare diabetico (DME).
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT03622593,GR40398,2017-005105-12
Codice identificativo dello studio
Aflibercept, faricimab (RO6867461), procedura “sham”
Trattamenti
Edema maculare diabetico
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, con doppio mascheramento, controllato con principio attivo per valutare l’efficacia e la sicurezza di RO6867461 in pazienti affetti da edema maculare diabetico (YOSEMITE)
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03622593
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03622593
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it