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Globale
Studio su atezolizumab + cobimetinib e vemurafenib rispetto a placebo + cobimetinib e vemurafenib in pazienti non trattati in precedenza con melanoma metastatico o localmente avanzato non resecabile e positivi per la mutazione BRAFV600
- Tumori
- Tumore della pelle
- Melanoma maligno
- Melanoma
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Attiva, non in fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- Adelaide
- Antwerpen
- Athina
- Auckland
- Barcelona
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- Berlino
- Bethlehem
- Birmingham
- Bordeaux
- Bristol
- Bruxelles
- Budapest
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- Calgary
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- Tübingen
- Udine
- València
- Villejuif
- Warszawa
- Wellington
- Wien
- Woolloongabba
- Wrocław
- Würzburg
- Zaragoza
Codice identificativo dello studio:
NCT02908672 2016-002482-54 CO39262
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato e multicentrico volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di atezolizumab + cobimetinib + vemurafenib rispetto a placebo + cobimetinib + vemurafenib in pazienti con melanoma metastatico o localmente avanzato non resecabile non pretrattato positivo per la mutazione BRAFV600.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT02908672,CO39262,2016-002482-54
Codice identificativo dello studio
Atezolizumab, placebo corrispondente ad atezolizumab, cobimetinib, vemurafenib, placebo corrispondente a vemurafenib
Trattamenti
Melanoma
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo su atezolizumab + cobimetinib e vemurafenib rispetto a placebo + cobimetinib e vemurafenib in pazienti non trattati in precedenza con melanoma metastatico o localmente avanzato non resecabile e positivi per la mutazione BRAFV600
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02908672
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02908672
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
