Sicurezza e farmacocinetica di cobimetinib in partecipanti pediatrici e giovani adulti con tumori solidi precedentemente trattati

  • Tumori
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
Città
  • Barcelona
  • Boston
  • Little Rock
  • Liverpool
  • London
  • Madrid
  • Marseille
  • Milano
  • Münster
  • New York
  • Newcastle upon Tyne
  • Orlando
  • Paris
  • Petah Tikva
  • San Antonio
  • València
  • Villejuif
Codice identificativo dello studio:

NCT02639546 2014-004685-25 GO29665

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio in aperto, con incremento progressivo della dose, è concepito per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare di cobimetinib in partecipanti pediatrici e giovani adulti affetti da tumori solidi con attivazione nota o potenziale della via di segnalazione delle chinasi nei quali la terapia standard si è dimostrata inefficace o intollerabile o per i quali non esistono terapie curative standard. Lo studio verrà condotto in due fasi: una fase con incremento progressivo della dose e una fase di espansione alla dose raccomandata.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase I/fase II Fase
      NCT02639546,GO29665,2014-004685-25 Codice identificativo dello studio
      Cobimetinib Trattamenti
      Tumori solidi Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase I/II, multicentrico, in aperto, con incremento progressivo della dose, sulla sicurezza e la farmacocinetica di cobimetinib in pazienti pediatrici e giovani adulti con tumori solidi precedentemente trattati.

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 6 Mesi e ≤ 30 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02639546

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02639546

      A proposito di studi clinici

      Che cos'è uno studio clinico? Perché considerare la possibilità di partecipare ad una sperimentazione? E perché Roche conduce studi clinici?

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