Sperimentazione clinica volta a confrontare atezolizumab più bevacizumab rispetto alla sorveglianza attiva in soggetti trattati per carcinoma epatocellulare (o HCC) tramite intervento chirurgico o ablazione e ad alto rischio di ricomparsa dell’HCC

A Study of Atezolizumab Plus Bevacizumab Versus Active Surveillance as Adjuvant Therapy in Patients With Hepatocellular Carcinoma at High Risk of Recurrence After Surgical Resection or Ablation

  • Tumori
  • Carcinoma epatocellulare (HCC)
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Attiva, non in fase di reclutamento

Questo studio si svolge in
Città
  • Adana
  • Anhui
  • Auckland
  • Badajoz
  • Baltimore
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  • Bobigny Cedex
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  • Vandoeuvre Les Nancy
  • Warszawa
  • Wien
  • Wuhan
  • Wuhan City
  • Yangzhou
Codice identificativo dello studio:

NCT04102098 2019-002491-14 2023-504303-86-00 WO41535

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Lo studio in oggetto valuterà l’efficacia e la sicurezza della terapia adiuvante con atezolizumab + bevacizumab rispetto alla sorveglianza attiva in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) sottoposto a resezione o ablazione in toto che sono ad alto rischio di recidiva della malattia.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT04102098, WO41535, 2019-002491-14, 2023-504303-86-00 Codice identificativo dello studio
      Atezolizumab, Bevacizumab Trattamenti
      Carcinoma epatocellulare Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase III, multicentrico, randomizzato aperto su atezolizumab (anticorpo anti-PD-L1) più bevacizumab verso sorveglianza attiva, come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma epatocellulare ad alto rischio di recidiva dopo resezione chirurgica o ablazione

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04102098

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04102098

       

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