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Globale
Sperimentazione clinica volta a confrontare atezolizumab più bevacizumab rispetto alla sorveglianza attiva in soggetti trattati per carcinoma epatocellulare (o HCC) tramite intervento chirurgico o ablazione e ad alto rischio di ricomparsa dell’HCC
Studio su atezolizumab più bevacizumab rispetto alla sorveglianza attiva come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma epatocellulare ad alto rischio di recidiva dopo resezione chirurgica o ablazione
- Tumori
- Carcinoma epatocellulare (HCC)
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Attiva, non in fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- Adana
- Auckland
- Badajoz
- Bahia
- Baltimore
- Bangkok
- bei-jing-shi
- beng-bu-shi
- Besançon
- Bobigny
- Bonheiden
- Bonn
- Brno-Bohunice
- Bunkyo City
- Busan
- Chang Wat Chiang Rai
- chang-chun-shi
- cheng-du-shi
- Chiba
- chong-qing-shi
- Ciudad de México
- da-lian-shi
- Daegu
- Dallas
- Darlinghurst
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- Distrito Federal
- Frankfurt am Main
- fu-zhou-shi
- Graz
- guang-zhou-shi
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- he-fei-shi
- Hefei Shi
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- Moskva
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- Rennes
- Rio Grande do Sul
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- Tolosa
- Ulm
- Ulsan
- Vancouver
- Vandœuvre-lès-Nancy
- Wagga Wagga
- Warszawa
- Wien
- wu-han-shi
- Wuhan
- yang-zhou-shi
- Yokohama
- Ürümqi
- กรุงเทพมหานคร
- 横浜市
Codice identificativo dello studio:
NCT04102098 2019-002491-14 WO41535
Riassunto dello studio
Lo studio in oggetto valuterà l’efficacia e la sicurezza della terapia adiuvante con atezolizumab + bevacizumab rispetto alla sorveglianza attiva in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) sottoposto a resezione o ablazione in toto che sono ad alto rischio di recidiva della malattia.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT04102098,WO41535,2019-002491-14
Codice identificativo dello studio
Atezolizumab, Bevacizumab
Trattamenti
Carcinoma epatocellulare
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato aperto su atezolizumab (anticorpo anti-PD-L1) più bevacizumab verso sorveglianza attiva, come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma epatocellulare ad alto rischio di recidiva dopo resezione chirurgica o ablazione
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04102098
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04102098
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
