Studio su atezolizumab (anticorpo anti-PD-L1) in associazione con enzalutamide in partecipanti con tumore maligno della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) dopo fallimento di un inibitore della sintesi degli androgeni e fallimento, mancata idoneità o rifiuto di un regime a base di taxani

  • Tumori
  • Tumore della prostata
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Codice identificativo dello studio:

NCT03016312 2016-003092-22 CO39385

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio di fase III, multicentrico, randomizzato e in aperto valuterà la sicurezza e l’efficacia di atezolizumab (anticorpo anti-ligando 1 della morte cellulare programmata [anti-PD-L1]) in associazione con enzalutamide rispetto a enzalutamide in monoterapia in partecipanti con mCRPC dopo fallimento di un inibitore della sintesi degli androgeni (per es. abiraterone) e fallimento, mancata idoneità o rifiuto di un regime a base di taxani. Nella fase globale randomizzata, i partecipanti verranno randomizzati a uno dei due bracci di trattamento (atezolizumab in associazione con enzalutamide ed enzalutamide in monoterapia) in rapporto 1:1 (braccio sperimentale versus braccio di controllo). I partecipanti saranno sottoposti a trattamento fino a progressione radiografica confermata della malattia valutata dallo sperimentatore in base ai criteri del Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) o fino all’insorgenza di tossicità inaccettabile.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT03016312,CO39385,2016-003092-22 Codice identificativo dello studio
      Atezolizumab, enzalutamide Trattamenti
      Neoplasie della prostata resistenti alla castrazione Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, per valutare l’effetto di atezolizumab (anticorpo anti-PD-L1) in associazione a enzalutamide rispetto a enzalutamide in monoterapia in pazienti con tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione dopo fallimento di un inibitore della sintesi degli androgeni e dopo fallimento, ineleggibilità o rifiuto di un regime a base di taxani

      Criteri di idoneità

      Maschio Sesso
      ≥ 18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03016312

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03016312

      A proposito di studi clinici

      Che cos'è uno studio clinico? Perché considerare la possibilità di partecipare ad una sperimentazione? E perché Roche conduce studi clinici?

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