Select Your Region
Globale
Studio di fase Ib in aperto su RO7082859 e atezolizumab in pazienti adulti con linfoma non Hodgkin a cellule B recidivante/refrattario
- Tumori
- Linfoma non-Hodgkin
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
In fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- Barcelona
- Bergamo
- Gent
- København
- L'Hospitalet de Llobregat
- Leicester
- London
- Madrid
- Milano
- Málaga
- Napoli
- Newcastle upon Tyne
- València
Codice identificativo dello studio:
NCT03533283 NP39488
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase Ib, in aperto, a braccio singolo, multicentrico e di determinazione della dose volto a valutare la massima dose tollerata (MTD) e/o la dose di fase II raccomandata (RP2D) di questo trattamento di associazione, nonché a esaminare la sicurezza generale, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’attività antitumorale preliminare della suddetta terapia in pazienti adulti.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
N/A
Fase
NCT03533283, NP39488
Codice identificativo dello studio
RO7082859, Atezolizumab, Obinutuzumab
Trattamenti
Linfoma non Hodgkin
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase Ib, in aperto e multicentrico su RO7082859 e atezolizumab (+ una singola dose pre-trattamento con obinutuzumab) in pazienti adulti affetti da linfoma non Hodgkin a cellule B recidivante/refrattario
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03533283
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03533283
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it