Studio con obinutuzumab, rituximab, polatuzumab vedotin e venetoclax in pazienti con linfoma follicolare (LF) o linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario

Questo studio valuterà la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica del trattamento di induzione con obinutuzumab, polatuzumab vedotin e venetoclax in partecipanti con LF recidivante o refrattario e con rituximab, polatuzumab vedotin e venetoclax in partecipanti con DLBCL. I partecipanti con LF che otterranno una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) o uno stato di malattia stabile (SD) alla fine della terapia di induzione saranno sottoposti ad un trattamento post-induzione con obinutuzumab e venetoclax, mentre i partecipanti con DLBCL che otterranno una CR o una PR alla fine dell’induzione (EOI) saranno sottoposti ad un trattamento post-induzione con rituximab e venetoclax.