Sperimentazione clinica per testare CC220 o CC99282 in associazione a mosunetuzumab o glofitamab in soggetti con linfoma non-Hodgkin a cellule B
Studio volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia di mosunetuzumab o glofitamab in associazione a CC220 e CC99282 in partecipanti con linfoma non Hodgkin a cellule B
- Tumori
- Linfoma non-Hodgkin
In fase di reclutamento
- Aurora
- Barcelona
- Bologna
- Brescia
- Charlotte
- Chicago
- Glasgow
- Haifa
- Headington
- Houston
- Jerusalem
- L'Hospitalet de Llobregat
- Lombardia
- London
- Madrid
- Meldola
- Nottingham
- Pisa
- Salamanca
- San Francisco
- Tampa
- Tel Aviv-Yafo
- València
NCT05169515 2023-505185-28-00 CO43805
Riassunto dello studio
Questo studio valuterà la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di mosunetuzumab o glofitamab in associazione a CELMoDs (CC-220 e CC-99282) in partecipanti con LNH a cellule B.
Studio di fase Ib, in aperto e multicentrico volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia di mosunetuzumab o glofitamab in associazione a CC-220 e CC-99282 in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B
Criteri di idoneità
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