Sperimentazione clinica per testare CC220 o CC99282 in associazione a mosunetuzumab o glofitamab in soggetti con linfoma non-Hodgkin a cellule B

A Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Mosunetuzumab or Glofitamab in Combination With CC-220 and/or CC-99282 in Participants With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma

Tumori
Linfoma non-Hodgkin

Per il professionista sanitario
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Dettagli di base

Sponsor Hoffmann-La Roche

Fase Fase I

Codice identificativo dello studio NCT05169515, CO43805, 2023-505185-28-00

Condizione Linfoma non Hodgkin

Titolo ufficiale Studio di fase Ib, in aperto e multicentrico volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia di mosunetuzumab o glofitamab in associazione a CC-220 e CC-99282 in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B

Riassunto dello studio

Questo studio valuterà la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di mosunetuzumab o glofitamab in associazione a CELMoDs (CC-220 e CC-99282) in partecipanti con LNH a cellule B.

Criteri di idoneità

Sesso

Tutti

Età

≥18 Anni

Volontari sani

Criteri di inclusione

Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT05169515

Criteri di esclusione

Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT05169515

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Results Disclaimer

Cos'è la ricerca clinica?

Nella ricerca clinica, volontari, ricercatori e professionisti sanitari lavorano insieme per un obiettivo comune: ottenere esiti di trattamento migliori per i pazienti. Le sperimentazioni cliniche sono di fondamentale importanza per tale processo. Sono accuratamente progettate e seguono protocolli approvati.

Sperimentazione clinica per testare CC220 o CC99282 in associazione a mosunetuzumab o glofitamab in soggetti con linfoma non-Hodgkin a cellule B

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