A clinical trial to test CC-220 or CC-99282 in combination with mosunetuzumab, and CC-99282 in combination with glofitamab, in people with B-cell non-Hodgkin lymphoma.

A Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Mosunetuzumab or Glofitamab in Combination With CC-220 and/or CC-99282 in Participants With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • Tumori
  • Linfoma non-Hodgkin
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

In fase di reclutamento

Questo studio si svolge in
Città
  • Aurora
  • Barcelona
  • Bologna
  • Brescia
  • Charlotte
  • Chicago
  • Glasgow
  • Haifa
  • Headington
  • Houston
  • Jerusalem
  • L'Hospitalet de Llobregat
  • Lombardia
  • London
  • Madrid
  • Meldola
  • Nottingham
  • Pisa
  • Salamanca
  • San Francisco
  • Tampa
  • Tel Aviv-Yafo
  • València
Codice identificativo dello studio:

NCT05169515 2023-505185-28-00 CO43805

      Trova centri di sperimentazione

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      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio valuterà la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di mosunetuzumab o glofitamab in associazione a CELMoDs (CC-220 e CC-99282) in partecipanti con LNH a cellule B.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase I Fase
      NCT05169515, CO43805, 2023-505185-28-00 Codice identificativo dello studio
      Mosunetuzumab s.c., glofitamab e.v., CC-220, CC-99282, obinutuzumab, tocilizumab Trattamenti
      Linfoma non Hodgkin Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase Ib, in aperto e multicentrico volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia di mosunetuzumab o glofitamab in associazione a CC-220 e CC-99282 in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT05169515

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT05169515

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