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Sperimentazione clinica per testare CC220 o CC99282 in associazione a mosunetuzumab o glofitamab in soggetti con linfoma non-Hodgkin a cellule B
A Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Mosunetuzumab or Glofitamab in Combination With CC-220 and/or CC-99282 in Participants With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma
Tumori Linfoma non-Hodgkin
- Per il professionista sanitario
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Dettagli di base
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Fase
Fase I
Codice identificativo dello studio
NCT05169515, CO43805, 2023-505185-28-00
Condizione
Linfoma non Hodgkin
Titolo ufficiale
Studio di fase Ib, in aperto e multicentrico volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’efficacia di mosunetuzumab o glofitamab in associazione a CC-220 e CC-99282 in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B
Riassunto dello studio
Questo studio valuterà la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di mosunetuzumab o glofitamab in associazione a CELMoDs (CC-220 e CC-99282) in partecipanti con LNH a cellule B.
Criteri di idoneità
Tutti
≥18 Anni
No
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT05169515
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT05169515
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