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Globale
Studio volto a confrontare l’efficacia e la sicurezza di polatuzumab vedotin in associazione a rituximab-ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone (R-CHP) rispetto a rituximab-ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone (R-CHOP) in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B
- Tumori
- Linfoma non-Hodgkin
- Linfoma diffuso a grandi cellule B
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Attiva, non in fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
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- Westmead
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- Winnipeg
- Woodville South
- Woolloongabba
- Wuhan Shi
- Yvoir
- Zhengzhou Shi
- Łódź
Codice identificativo dello studio:
NCT03274492 2017-002023-21 GO39942
Riassunto dello studio
Questo studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo confronterà l’efficacia e la sicurezza di polatuzumab vedotin + R-CHP rispetto a R-CHOP in partecipanti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) non precedentemente trattati.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT03274492, GO39942, 2017-002023-21
Codice identificativo dello studio
Polatuzumab vedotin, rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, placebo corrispondente a vincristina, prednisone, placebo corrispondente a polatuzumab vedotin
Trattamenti
Linfoma diffuso a grandi cellule B
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a confrontare l’efficacia e la sicurezza di polatuzumab vedotin in associazione con rituximab e CHP (R-CHP) rispetto a rituximab e CHOP (R-CHOP) in pazienti mai trattati in precedenza con linfoma diffuso a grandi cellule B
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 Anni e ≤ 80 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03274492
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03274492
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