A Study to Evaluate Participant and Healthcare Professional Reported Preference for Subcutaneous Atezolizumab Compared With Intravenous Atezolizumab Formulation in Participants With Non-Small Cell Lung Cancer

  • Tumori
  • Tumore del polmone
  • Cancro del polmone non a piccole cellule
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
Città
  • A Coruña
  • ABD
  • Barcelona
  • Barrie
  • Brick Township
  • Buenos Aires
  • cheongju
  • La Laguna
  • Lombardia
  • Madrid
  • massillon
  • Medford
  • mostacciano
  • Novara
  • Ottawa
  • Otwock
  • Oulu
  • Pittsburgh
  • Porto Alegre
  • Providencia
  • Rio Grande do Sul
  • Rīga
  • San Rafael
  • Sault Ste. Marie
  • Seoul
  • Siena
  • São Paulo
  • Tampere
  • Temuco
  • Turku
  • Vaasa
  • Zaragoza
Codice identificativo dello studio:

NCT05171777 MO43576

      Trova centri di sperimentazione

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      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase II, randomizzato, multicentrico, internazionale, in aperto, di cross-over in partecipanti adulti affetti da NSCLC PD-L1-positivo. Saranno incluse due popolazioni: partecipanti affetti da NSCLC in stadio IIB-IIIB (stadio iniziale) resecato che abbiano completato una chemioterapia adiuvante a base di platino senza evidenza di recidiva/ricorrenza della malattia e partecipanti naïve alla chemioterapia affetti da NSCLC in stadio IV. Lo studio valuterà la preferenza riportata dai partecipanti e dagli operatori sanitari (HCP) nei confronti di atezolizumab sottocutaneo (s.c.) rispetto ad atezolizumab endovenoso (e.v.).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase II Fase
      NCT05171777, MO43576 Codice identificativo dello studio
      Atezolizumab Trattamenti
      Carcinoma polmonare non a piccole cellule Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio randomizzato, multicentrico, in aperto, di cross-over per la valutazione della preferenza riportata dai partecipanti e dagli operatori sanitari nei confronti di atezolizumab sottocutaneo rispetto alla formulazione endovenosa di atezolizumab in partecipanti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT05171777

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT05171777

      A proposito di studi clinici

      Che cos'è uno studio clinico? Perché considerare la possibilità di partecipare ad una sperimentazione? E perché Roche conduce studi clinici?

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