Studio per la valutazione della preferenza riportata dai partecipanti e dagli operatori sanitari nei confronti di atezolizumab sottocutaneo rispetto alla formulazione endovenosa di atezolizumab in partecipanti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule

Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase II, randomizzato, multicentrico, internazionale, in aperto, di cross-over in partecipanti adulti affetti da NSCLC PD-L1-positivo. Saranno incluse due popolazioni: partecipanti affetti da NSCLC in stadio IIB-IIIB (stadio iniziale) resecato che abbiano completato una chemioterapia adiuvante a base di platino senza evidenza di recidiva/ricorrenza della malattia e partecipanti naïve alla chemioterapia affetti da NSCLC in stadio IV. Lo studio valuterà la preferenza riportata dai partecipanti e dagli operatori sanitari (HCP) nei confronti di atezolizumab sottocutaneo (s.c.) rispetto ad atezolizumab endovenoso (e.v.).