A clinical trial to understand the effect of targeted therapies for patients with non-­small cell lung cancer with different mutations (BFAST: Blood First Assay Screening Trial)

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Multiple Targeted Therapies as Treatments for Participants With Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • Tumori
  • Tumore del polmone
  • Cancro del polmone non a piccole cellule
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Stato dello studio:

Attiva, non in fase di reclutamento

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Codice identificativo dello studio:

NCT03178552 2017-000076-28 BO29554

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase II/III, internazionale, multicentrico, in aperto e multicoorte volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di terapie a bersaglio molecolare o immunoterapie, da sole o in associazione, in partecipanti affetti da NSCLC avanzato o metastatico non resecabile con mutazioni somatiche oncogene o positivo al test TMB (carico mutazionale del tumore) secondo quanto stabilito mediante due test NGS (sequenziamento di nuova generazione) del DNA tumorale circolante (ctDNA) basati sul sangue.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase II/fase III Fase
      NCT03178552, BO29554, 2017-000076-28 Codice identificativo dello studio
      Alectinib, atezolizumab, pemetrexed, cisplatino, carboplatino, gemcitabina, entrectinib Trattamenti
      Carcinoma polmonare non a piccole cellule Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio multicentrico di fase II/III volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di molteplici terapie a bersaglio molecolare come trattamenti per pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico che presentino mutazioni somatiche target rilevate nel sangue (B-FAST: Blood-First Assay Screening Trial)

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03178552

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03178552

      Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it

       

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