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Globale
Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di molteplici terapie a bersaglio molecolare come trattamenti per pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
- Tumori
- Tumore del polmone
- Cancro del polmone non a piccole cellule
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
In fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- Adana
- AEB
- alicante--alacant-
- Ankara
- Antalya
- Auckland
- Badalona
- Bangkok
- Barcelona
- Be'er Sheva
- bei-jing-shi
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- chang-sha-shi
- cheng-du-shi
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- Montréal
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- Taipei City
- tambon-kho-hong
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- Tolosa
- Toronto
- Ube
- València
- Vantoux
- Varsavia
- Wiesbaden
- Winnipeg
- Wuhan
- xi-an-shi
- Yokohama
- zheng-zhou-shi
Codice identificativo dello studio:
NCT03178552 2017-000076-28 BO29554
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase II/III, internazionale, multicentrico, in aperto e multicoorte volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di terapie a bersaglio molecolare o immunoterapie, da sole o in associazione, in partecipanti affetti da NSCLC avanzato o metastatico non resecabile con mutazioni somatiche oncogene o positivo al test TMB (carico mutazionale del tumore) secondo quanto stabilito mediante due test NGS (sequenziamento di nuova generazione) del DNA tumorale circolante (ctDNA) basati sul sangue.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase II/fase III
Fase
NCT03178552,BO29554,2017-000076-28
Codice identificativo dello studio
Alectinib, atezolizumab, pemetrexed, cisplatino, carboplatino, gemcitabina, entrectinib
Trattamenti
Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Condizione
Titolo ufficiale
Studio multicentrico di fase II/III volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di molteplici terapie a bersaglio molecolare come trattamenti per pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico che presentino mutazioni somatiche target rilevate nel sangue (B-FAST: Blood-First Assay Screening Trial)
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03178552
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03178552
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
