Sperimentazione su carboplatino + etoposide con o senza atezolizumab in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) in stadio esteso (ES) non trattato

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Codice identificativo dello studio:

NCT02763579 2015-004861-97 GO30081

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio di fase I/III, randomizzato, multicentrico, in doppio cieco e controllato con placebo è disegnato per valutare la sicurezza e l’efficacia di atezolizumab (anticorpo anti-ligando 1 della morte cellulare programmata [PD-L1]) in associazione con carboplatino più (+) etoposide, rispetto al trattamento con placebo + carboplatino + etoposide in partecipanti con SCLC-ES che non sono mai stati sottoposti a chemioterapia. I partecipanti sono randomizzati in rapporto 1:1 al trattamento con atezolizumab + carboplatino + etoposide o placebo + carboplatino + etoposide. Alla fase di induzione di quattro cicli di 21 giorni, segue la fase di mantenimento con atezolizumab o placebo fino a progressione della malattia (PD) secondo la valutazione dello sperimentatore ed in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, versione 1.1 (RECIST v1.1). Il trattamento potrà proseguire fino a PD radiografica persistente o peggioramento dei sintomi.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT02763579,GO30081,2015-004861-97 Codice identificativo dello studio
      Atezolizumab, carboplatino, etoposide, placebo Trattamenti
      Carcinoma polmonare a piccole cellule Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase I/III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su carboplatino più etoposide con o senza atezolizumab (anticorpo anti-pd-l1) in pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio avanzato non trattato

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02763579

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02763579

      A proposito di studi clinici

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