Studio clinico su atezolizumab rispetto alla chemioterapia in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato, recidivante o metastatico che non hanno mai ricevuto un trattamento per la patologia e sono ritenuti non idonei a terapia a base di platino

  • Tumori
  • Tumore del polmone
  • Cancro del polmone non a piccole cellule
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Codice identificativo dello studio:

NCT03191786 2015-004105-16 MO29872

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

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      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio di fase III, internazionale, multicentrico, in aperto, randomizzato e controllato valuterà l’efficacia e la sicurezza di atezolizumab (un anticorpo anti-ligando 1 della morte cellulare programmata [anti-PD-L1]) rispetto a un regime monochemioterapico scelto dallo sperimentatore (vinorelbina o gemcitabina) in partecipanti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC),localmente avanzato o metastatico che non sono mai stati sottoposti a trattamento per la patologia e sono ritenuti non idonei a terapia con doppietta di chemioterapici a base di platino a causa di un “performance status” sfavorevole (performance status valutato in accordo all’Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] pari a 2-3).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT03191786,MO29872,2015-004105-16 Codice identificativo dello studio
      Atezolizumab (MPDL3280A, anticorpo anti-PD-L1 ingegnerizzato) vinorelbina, gemcitabina Trattamenti
      Carcinoma polmonare non a piccole cellule Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase III, in aperto, multicentrico e randomizzato volto ad esaminare l’efficacia e la sicurezza di atezolizumab rispetto alla chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato, recidivante (stadio IIIb non candidabili a trattamento multimodale) o metastatico (stadio IV), che non hanno ricevuto un trattamento per la patologia e sono ritenuti non idonei alla terapia a base di platino

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03191786

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03191786

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