Studio con venetoclax in associazione a cobimetinib e venetoclax in associazione ad idasanutlin in pazienti di età >/= 60 anni con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria non idonei alla terapia citotossica

  • Tumori
  • Leucemia
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Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
Città
  • Aurora
  • Bobigny
  • Bologna
  • Boston
  • Edmonton
  • Houston
  • Los Angeles
  • Marseille
  • Montréal
  • New York
  • Pesaro
  • Pessac
  • Roma
  • Sacramento
  • San Francisco
  • Toronto
  • Winston-Salem
Codice identificativo dello studio:

NCT02670044 2015-003386-28 GH29914

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

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      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      L’obiettivo primario di questo studio consiste nel valutare la sicurezza e la tollerabilità, nonché l’efficacia preliminare, di venetoclax in associazione con cobimetinib e di venetoclax in associazione con idasanutlin in pazienti di età >/= 60 anni con leucemia mieloide acuta (LMA) recidivante o refrattaria (R/R) non idonei alla terapia citotossica.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase I/fase II Fase
      NCT02670044,GH29914,2015-003386-28 Codice identificativo dello studio
      Cobimetinib, idasanutlin, venetoclax Trattamenti
      Leucemia mieloide acuta Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase Ib/II a più bracci di trattamento con venetoclax in combinazione con cobimetinib e venetoclax in combinazione con idasanutlin in pazienti di età >/= 60 anni con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria non idonei alla terapia citotossica

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 60 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02670044

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02670044

      A proposito di studi clinici

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