Studio su idasanutlin con citarabina rispetto a citarabina + placebo in partecipanti con leucemia mieloide acuta (LMA) recidivante o refrattaria

  • Tumori
  • Leucemia
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Stato dello studio:

Terminato

Questo studio si svolge in
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  • Vestland
  • Zürich
Codice identificativo dello studio:

NCT02545283 2014-003065-15 WO29519

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

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      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questa sperimentazione consiste in uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo volto a confrontare la sopravvivenza globale in partecipanti con LMA recidivante o refrattaria trattati con idasanutlin in associazione con citarabina rispetto a partecipanti trattati con placebo e citarabina. I partecipanti verranno sottoposti a trattamento di induzione con idasanutlin/placebo e citarabina (Ciclo 1). I partecipanti responsivi potranno proseguire la terapia per un massimo di altri due cicli di consolidamento (Ciclo 2 e Ciclo 3). I bracci di trattamento verranno anche confrontati in termini di remissione completa (CR), CR con recupero incompleto della conta piastrinica (CRp), tasso di remissione globale (ORR), sopravvivenza libera da eventi (EFS), sopravvivenza libera da leucemia (LFS) e percentuale di partecipanti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT). Lo studio include pazienti con il gene TP53 sia non mutato (TP 53 wild type) che mutato.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT02545283,WO29519,2014-003065-15 Codice identificativo dello studio
      Citarabina, idasanutlin, placebo Trattamenti
      Leucemia mieloide acuta Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase III, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, sull’uso di idasanutlin, un antagonista di MDM2, associato a citarabina rispetto a citarabina più placebo in pazienti affetti da leucemia mieloide acuta (LMA) recidivante o refrattaria

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02545283

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02545283

      A proposito di studi clinici

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