A clinical trial to compare how safe and effective different doses of mosunetuzumab on its own or in combination with other treatments are in people with chronic lymphocytic leukemia that has not responded to, or has come back after previous treatments

A Study Evaluating the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Mosunetuzumab and a Combined Regimen of Mosunetuzumab and Venetoclax in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia

  • Tumori
  • Leucemia
  • Leucemia linfocitica cronica
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

In fase di reclutamento

Questo studio si svolge in
Città
  • Augsburg
  • Barcelona
  • Brescia
  • Clayton
  • Headington
  • Houston
  • Köln
  • Lombardia
  • Melbourne
  • Milano
  • New York
  • Perugia
  • Rochester
  • Seoul
  • Ulm
  • Woolloongabba
Codice identificativo dello studio:

NCT05091424 2022-501876-24-00 BO43243

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare di mosunetuzumab in partecipanti con leucemia linfatica cronica (LLC) recidivante o refrattaria (R/R).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase I Fase
      NCT05091424, BO43243, 2022-501876-24-00 Codice identificativo dello studio
      Mosunetuzumab, tocilizumab Trattamenti
      Leucemia linfatica cronica Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio di fase Ib, in aperto e multicentrico volto a valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di mosunetuzumab in pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT05091424

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT05091424

      A proposito di studi clinici

      Che cos'è uno studio clinico? Perché considerare la possibilità di partecipare ad una sperimentazione? E perché Roche conduce studi clinici?

      Scoprilo ora