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Globale
Studio volto a valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di mosunetuzumab in pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria
- Tumori
- Leucemia
- Leucemia linfocitica cronica
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
In fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- Augsburg
- Barcelona
- Brescia
- Clayton
- Headington
- Houston
- Köln
- Lombardia
- Melbourne
- Milano
- New York
- Perugia
- Rochester
- Tolosa
- Ulm
- Woolloongabba
Codice identificativo dello studio:
NCT05091424 2022-501876-24-00 BO43243
Riassunto dello studio
Questo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare di mosunetuzumab in partecipanti con leucemia linfatica cronica (LLC) recidivante o refrattaria (R/R).
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase I
Fase
NCT05091424,BO43243,2022-501876-24-00
Codice identificativo dello studio
Mosunetuzumab, tocilizumab
Trattamenti
Leucemia linfatica cronica
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase Ib, in aperto e multicentrico volto a valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di mosunetuzumab in pazienti con leucemia linfatica cronica recidivante o refrattaria
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT05091424
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT05091424
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
