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Globale
Sperimentazione clinica volta a valutare la sicurezza e l’efficacia di atezolizumab con o senza tiragolumab rispetto al placebo in soggetti con tumore a cellule squamose dell’esofago localmente avanzato non asportabile tramite intervento chirurgico (SKYSCRAPER-07)
Studio su atezolizumab con o senza tiragolumab in partecipanti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago localmente avanzato non resecabile
- Tumori
- Carcinoma esofageo a cellule squamose
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Attiva, non in fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
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Codice identificativo dello studio:
NCT04543617 2020-001178-31 YO42137
Riassunto dello studio
Lo scopo di questo studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di tiragolumab + atezolizumab rispetto al placebo in partecipanti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago localmente avanzato non resecabile e che hanno completato una chemioradioterapia concomitante definitiva. I partecipanti verranno randomizzati in rapporto 1:1:1 al trattamento con tiragolumab + atezolizumab (Braccio A), placebo corrispondente a tiragolumab + atezolizumab (Braccio B) o doppio placebo (Braccio C).
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT04543617,YO42137,2020-001178-31
Codice identificativo dello studio
Tiragolumab, atezolizumab, placebo corrispondente a tiragolumab, placebo corrispondente ad atezolizumab
Trattamenti
Carcinoma a cellule squamose dell’esofago
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo su atezolizumab con o senza tiragolumab (anticorpo anti-TIGIT) in pazienti con carcinoma a cellule squamose dell’esofago localmente avanzato non resecabile
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04543617
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04543617
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