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Globale
Studio su atezolizumab in monoterapia e in associazione con chemioterapia a base di platino in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico, non trattato
- Tumori
- Tumore della vescica
- Carcinoma uroteliale
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Completata
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- Łódź
- 横浜市
Codice identificativo dello studio:
NCT02807636 2016-000250-35 WO30070
Riassunto dello studio
Studio di fase III randomizzato su atezolizumab in monoterapia e in associazione con chemioterapia rispetto alla sola chemioterapia in Studio su atezolizumab in monoterapia e in associazione con chemioterapia a base di platino in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico, non trattato con carcinoma uroteliale avanzato non precedentemente trattato.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT02807636,WO30070,2016-000250-35
Codice identificativo dello studio
Atezolizumab, placebo, carboplatino, cisplatino, gemcitabina
Trattamenti
Carcinoma Uroteliale
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato e controllato con placebo volto a confrontare atezolizumab (anticorpo anti−PD-L1) in monoterapia e in combinazione con chemioterapia a base di platino in pazienti affetti da carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico non trattato.
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥ 18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02807636
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02807636
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
