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Globale
Sperimentazione clinica volta a confrontare l’efficacia e la sicurezza di atezolizumab rispetto al placebo in soggetti affetti da carcinoma vescicale
A Study of Atezolizumab Versus Placebo as Adjuvant Therapy in Patients With High-Risk Muscle-Invasive Bladder Cancer Who Are ctDNA Positive Following Cystectomy
- Tumori
- Tumore della vescica
- Cancro ala vescica muscolo invasivo
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Attiva, non in fase di reclutamento
Questo studio si svolge in
Città
- Adana
- Angers
- Ankara
- Arezzo
- Athina
- Avignon
- Barcelona
- Bogotá
- Bologna
- Brasschaat
- bruges
- Buenos Aires
- Cambridge
- Campania
- Ceará
- Chaidari
- chang-chun-shi
- chang-sha-shi
- Chiba
- chong-qing-shi
- Chuo City
- Ciudad de México
- Clermont-Ferrand
- Cleveland
- Cork
- Córdoba
- Dnipropetrovsk
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- Edimburgo
- Edirne
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- Fukuyama
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- Halle (Saale)
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- Hlavní město Praha
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- Tsukuba
- Tübingen
- Ulm
- València
- Villejuif
- Warszawa
- Winston-Salem
- Wrocław
- Würzburg
- Yahaba
- Yantai
- 横浜市
Codice identificativo dello studio:
NCT04660344 BO42843
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio di fase III, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco volto a valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento adiuvante con atezolizumab rispetto al placebo in partecipanti affetti da MIBC ctDNA-positivi e ad alto rischio di recidiva dopo la cistectomia.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase III
Fase
NCT04660344, BO42843
Codice identificativo dello studio
Atezolizumab, Placebo
Trattamenti
Carcinoma vescicale muscolo-invasivo
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase III, in doppio cieco, multicentrico, randomizzato, su atezolizumab (anticorpo anti-PD-L1) rispetto al placebo come terapia adiuvante in pazienti affetti da carcinoma vescicale muscolo-invasivo ad alto rischio, ctDNA-positivi dopo la cistectomia
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT04660344
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT04660344
Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it
