A Clinical Trial of Atezolizumab plus Chemotherapy, Trastuzumab and Pertuzumab for Patients with HER2-Positive Breast Cancer (IMpassion050)

A Study To Evaluate the Efficacy and Safety Of Atezolizumab or Placebo in Combination With Neoadjuvant Doxorubicin + Cyclophosphamide Followed By Paclitaxel + Trastuzumab + Pertuzumab In Early Her2-Positive Breast Cancer

  • Tumori
  • Tumore al seno
  • Tumore al seno HER2-positivo
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Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
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  • Aviano
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  • Bahia
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  • Burgos
  • Calgary
  • Candiolo
  • cascina-perseghetto
  • El Palmar
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  • Shinagawa City
  • São Paulo
  • Taichung City
  • Taipei City
  • Ulm
  • Vancouver
  • Warszawa
  • Yokohama
  • Łódź
Codice identificativo dello studio:

NCT03726879 BO40747

      Trova centri di sperimentazione

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      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio (noto anche come IMpassion050) valuterà l’efficacia e la sicurezza di atezolizumab rispetto al placebo in associazione con un’antraciclina dose-dense (doxorubicina + ciclofosfamide) in regime neoadiuvante seguiti da paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab (ddAC-PacHP) in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in stadio iniziale (T2-4, N1-3, M0).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT03726879, BO40747 Codice identificativo dello studio
      Atezolizumab, placebo, doxorubicina, ciclofosfamide, paclitaxel, trastuzumab, pertuzumab Trattamenti
      Carcinoma mammario Condizione
      Titolo ufficiale

      Sperimentazione clinica di fase III, randomizzata, in doppio cieco e controllata con placebo volta a valutare l’efficacia e la sicurezza di atezolizumab o placebo in associazione con doxorubicina + ciclofosfamide in regime neoadiuvante seguiti da paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab nel carcinoma mammario HER2-positivo in stadio iniziale

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03726879

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03726879

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