Studio volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di atezolizumab o placebo in associazione con doxorubicina + ciclofosfamide in regime neoadiuvante seguiti da paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab nel carcinoma mammario HER2-positivo in stadio iniziale

  • Tumori
  • Tumore al seno
  • Tumore al seno HER2-positivo
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:

Completata

Questo studio si svolge in
Città
  • Akashi
  • Amburgo
  • Aviano
  • Badalona
  • Bahia
  • Barcelona
  • Brescia
  • Burgos
  • Calgary
  • Candiolo
  • cascina-perseghetto
  • El Palmar
  • Essen
  • Freiburg im Breisgau
  • Fukushima
  • Gliwice
  • Goiás
  • Granada
  • Grudziądz
  • Hidaka
  • Hiroshima
  • Incheon
  • Isehara
  • Jaén
  • Jihomoravský kraj
  • Kansas City
  • Kazan
  • Kraków
  • Kumamoto
  • Leipzig
  • Lleida
  • Madrid
  • Matsuyama
  • Minato City
  • Montréal
  • Monza
  • Mosca
  • München
  • Münster
  • Napoli
  • Nashville
  • New York
  • Niigata
  • Oblast' di Mosca
  • Obninsk
  • Olomouc
  • Paderborn
  • Padova
  • Pamplona
  • Porto Alegre
  • Québec
  • Rio Grande do Sul
  • Roma
  • Sankt-Peterburg
  • sant-andreu-de-la-barca
  • Sapporo
  • Seoul
  • Sevilla
  • Shinagawa City
  • São Paulo
  • Taichung City
  • Taipei City
  • Ulm
  • Vancouver
  • Warszawa
  • Yokohama
  • Łódź
Codice identificativo dello studio:

NCT03726879 BO40747

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio (noto anche come IMpassion050) valuterà l’efficacia e la sicurezza di atezolizumab rispetto al placebo in associazione con un’antraciclina dose-dense (doxorubicina + ciclofosfamide) in regime neoadiuvante seguiti da paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab (ddAC-PacHP) in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in stadio iniziale (T2-4, N1-3, M0).

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT03726879,BO40747 Codice identificativo dello studio
      Atezolizumab, placebo, doxorubicina, ciclofosfamide, paclitaxel, trastuzumab, pertuzumab Trattamenti
      Carcinoma mammario Condizione
      Titolo ufficiale

      Sperimentazione clinica di fase III, randomizzata, in doppio cieco e controllata con placebo volta a valutare l’efficacia e la sicurezza di atezolizumab o placebo in associazione con doxorubicina + ciclofosfamide in regime neoadiuvante seguiti da paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab nel carcinoma mammario HER2-positivo in stadio iniziale

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥ 18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT03726879

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT03726879

      Per la versione più aggiornata di queste informazioni per favore vai su www.peripazienti.roche.it

       

      Studi correlati

      Utilizza la nostra funzione di ricerca per cercare, su "Roche per i Pazienti", altri studi relativi a patologie correlate

      Tumore al seno Tumore al seno HER2-positivo

      Tumore al Seno

      Per saperne di più Tumore al seno
      Tumore al Seno

      A proposito di studi clinici

      Che cos'è uno studio clinico? Perché considerare la possibilità di partecipare ad una sperimentazione? E perché Roche conduce studi clinici?

      Scoprilo ora