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Studio su pertuzumab in associazione a trastuzumab (Herceptin) e a un taxano nel trattamento di prima linea in partecipanti con tumore mammario positivo per il recettore del fattore di crescita dell’epidermide umano 2 (HER2-positivo) avanzato
Tumori Tumore al seno Tumore al seno Her-2 positivo Breast Neoplasms
Dettagli di base
Riassunto dello studio
Questo studio di fase IIIb, multicentrico, in aperto, a braccio singolo valuterà la sicurezza e la tollerabilità di pertuzumab in associazione a trastuzumab (Herceptin) e a un taxano (docetaxel, paclitaxel o nab-paclitaxel) nel trattamento di prima linea in partecipanti con tumore mammario HER2‑positivo metastatico o recidivato localmente. Ai partecipanti saranno somministrati pertuzumab per via endovenosa (e.v.) e trastuzumab (Herceptin) e.v. + un taxano in cicli di 3 settimane ciascuno fino alla fine prestabilita dello studio, all’insorgenza di tossicità inaccettabile, alla revoca del consenso, alla progressione della malattia o al decesso, a seconda della circostanza che si verifichi per prima.
Criteri di idoneità
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT01572038
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