Studio su pertuzumab in associazione a trastuzumab (Herceptin) e a un taxano nel trattamento di prima linea in partecipanti con tumore mammario positivo per il recettore del fattore di crescita dell’epidermide umano 2 (HER2-positivo) avanzato

  • Tumori
  • Tumore al seno
  • Tumore al seno Her-2 positivo
  • Breast Neoplasms
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  • أبو ظبي
Codice identificativo dello studio:

NCT01572038 2011-005334-20 MO28047

      Trova centri di sperimentazione

      Le seguenti informazioni provengono dal sito web ClinicalTrials.gov a disposizione del pubblico ed è stato modificato per utenti non medici.

      Le informazioni di seguito sono tratte dal sito web "ClinicalTrials.gov", pubblicamente disponibile

      Results Disclaimer

      Riassunto dello studio

      Questo studio di fase IIIb, multicentrico, in aperto, a braccio singolo valuterà la sicurezza e la tollerabilità di pertuzumab in associazione a trastuzumab (Herceptin) e a un taxano (docetaxel, paclitaxel o nab-paclitaxel) nel trattamento di prima linea in partecipanti con tumore mammario HER2‑positivo metastatico o recidivato localmente. Ai partecipanti saranno somministrati pertuzumab per via endovenosa (e.v.) e trastuzumab (Herceptin) e.v. + un taxano in cicli di 3 settimane ciascuno fino alla fine prestabilita dello studio, all’insorgenza di tossicità inaccettabile, alla revoca del consenso, alla progressione della malattia o al decesso, a seconda della circostanza che si verifichi per prima.

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      Fase III Fase
      NCT01572038, MO28047, 2011-005334-20 Codice identificativo dello studio
      Docetaxel, nab-paclitaxel, paclitaxel, pertuzumab, trastuzumab Trattamenti
      Neoplasie mammarie Condizione
      Titolo ufficiale

      Studio multicentrico, in aperto, a braccio singolo sull’uso di pertuzumab in associazione a trastuzumab e a un taxano nel trattamento di prima linea di pazienti con tumore mammario HER2-positivo avanzato (metastatico o recidivato localmente)

      Criteri di idoneità

      Tutti Sesso
      ≥18 Anni Età
      No Volontari sani
      Criteri di inclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT01572038

      Criteri di esclusione

      Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT01572038

      A proposito di studi clinici

      Che cos'è uno studio clinico? Perché considerare la possibilità di partecipare ad una sperimentazione? E perché Roche conduce studi clinici?

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