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Globale
Studio volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’attività terapeutica di RO6958688 in associazione con atezolizumab in partecipanti con tumori solidi positivi per l’antigene carcinoembrionario (CEA) localmente avanzati e/o metastatici
- Tumori
Lo stato dell'arruolamento dello studio presso il proprio centro locale potrebbe differire da quello complessivo dello studio, in quanto alcuni centri dello studio potrebbero arruolare i pazienti prima di altri.
Stato dello studio:
Completata
Questo studio si svolge in
Città
- Amsterdam
- Aurora
- Barcelona
- Boston
- Charleston
- Durham
- Houston
- København
- Lyon
- Madrid
- Napoli
- Nashville
- New Haven
- New York
- Pamplona
- Santa Monica
- Siena
- Stanford
- Toronto
- Villejuif
Codice identificativo dello studio:
NCT02650713 RG7802 WP29945
Riassunto dello studio
Questa sperimentazione consiste in uno studio clinico di fase Ib, in aperto, multicentrico, con incremento progressivo della dose ed espansione con RO6958688 in associazione con atezolizumab.
Hoffmann-La Roche
Sponsor
Fase I
Fase
NCT02650713,WP29945,RG7802
Codice identificativo dello studio
Atezolizumab, RO6958688
Trattamenti
Tumori solidi avanzati/metastatici
Condizione
Titolo ufficiale
Studio di fase Ib, in aperto, multicentrico, con incremento progressivo della dose ed espansione volto a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l’attività terapeutica di RO6958688 in associazione ad atezolizumab in pazienti affetti da tumori solidi CEA-positivi localmente avanzati e/o metastatici
Criteri di idoneità
Tutti
Sesso
≥18 Anni
Età
No
Volontari sani
Criteri di inclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di inclusione, clicca sul seguente codice: NCT02650713
Criteri di esclusione
Per ulteriori informazioni riguardanti lo studio e i criteri di esclusione, clicca sul seguente codice: NCT02650713
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